Kad "ideja" ir pirms "darbības": mana sešu{0}}mēnešu pieredze ar PT-141
Gandrīz visas vīriešu seksuālās uzlabošanas ierīces tirgū izmanto hemodinamisko pieeju. PDE5 inhibitori veic vienkāršu darbību: atslābina gludos muskuļus, paplašina asinsvadus un sagatavo aparatūras pamatu "ierīcei". Bet problēma ir tā, ka, ja smadzenes, "galvenais slēdzis", nav ieslēgtas, aparatūras sagatavošana ir tikai laika izšķiešana.
Apmēram pirms sešiem mēnešiem es sāku lietot savienojumu ar pavisam citu darbības mehānismu -PT-141 (vispārējais nosaukums Bremlanotīds). Tas neiedarbojas uz perifērajiem asinsvadiem, bet gan kā melanokortīna receptoru (MC3R/MC4R) agonists. Atklātāk sakot, tas mēģina apiet vietējo asinsriti un tieši vērsties pret centrālo nervu sistēmu, kas regulē seksuālo uzbudinājumu. Šī "no augšas uz leju" loģika bija galvenais iemesls, kāpēc es nolēmu to izmēģināt.
Attiecībā uz "sākuma laiku" es kļūdījos no paša sākuma. Pirmo reizi, kad to izmantoju, es pieļāvu kļūdu, ko pieļauj gandrīz katrs iesācējs: nepareizi novērtēju laika logu.
Daži foruma lietotāji minēja, ka tas stājas spēkā 45 minūšu laikā, taču daudzi lietotāju ziņojumi liecina, ka patiesais darbības logs ir 3 līdz 4 stundas pēc injekcijas. Ievērojot savu parasto izpratni, es ievadīju zāles stundu iepriekš, un, lai gan es jutos pilnīgi labi, kad man vajadzēja ķerties pie lietas, nakts vidū mani pamodināja neizskaidrojams karstums-sejas pietvīkums un neliels drudzis. Šī fizioloģiskā "doma" mani apskaloja kā paisums, skaidra un tieša, nesaistīta ar vizuālo stimulāciju vai asins plūsmu; tas bija vienkārši tīrs signāls, kas cēlies no nervu galiem.
Šī pieredze atbilst klīniskajiem datiem: PT-141 biežākās blakusparādības ir sejas pietvīkums un slikta dūša, un III fāzes pētījumā slikta dūša radās pat 40%. Pietvīkums ir tieši zīme, ka zāles ir sākušas iedarboties uz melanokortīna ceļu — MC1 receptoru aktivācija izraisa vazodilatāciju ādā.
Devas: šaurā "komforta zona" Visgrūtākā procesa daļa ir atrast sev piemērotu devu.
Klīniski ieteicamā deva ir 1,75 mg, taču individuālas atšķirības ir nozīmīgas. Es atklāju, ka no 0,75 mg līdz 1 mg bija mana "komforta zona"-pietiek, lai radītu skaidri nosakāmu seksuālās uzbudinājuma pieaugumu, vienlaikus izvairoties no mokošām kuņģa-zarnu trakta reakcijām.
Virs šī sliekšņa lietas kļuva mazāk patīkamas. Reiz es mēģināju palielināt līdz 1,5 mg un piedzīvoju gandrīz divas stundas diskomfortu vēderā, pirms zāles stājās spēkā; dīdošā dūša pārņēma jebkuru turpmāko baudu. Šie precīzi apstiprināja klīniskos novērojumus: slikta dūša ir pozitīvi korelē ar devu, un lielākoties rodas 30 minūšu laikā pēc ievadīšanas, un vidējais ilgums ir aptuveni 2,4 stundas. Smalkāk sakot, sākuma laiks ir neparedzams,-dažreiz trīs stundas, dažreiz četras stundas-, tādēļ ir grūti precīzi plānot.
Tas maina vairāk nekā tikai "vēlmi". Pēc kāda laika izmantošanas es atklāju, ka PT-141 radītās izmaiņas bija sarežģītākas, nekā biju iedomājies.
Pirmkārt, tas patiesi stimulē "proaktīvu" vēlmi, kas diezgan atšķiras no PDE5 inhibitoru "pasīvās gaidīšanas". Pēdējais ir kā uzpildīt automašīnu ar gāzi, bet pati automašīna nevēlas braukt; pirmais ir kā kāds domās nospiež starta pogu, radot vēlmi uzspiest gāzi. Tas ir saistīts ar tā stimulējošo iedarbību uz MC4 receptoru{4}}šī receptora aktivizēšana centrālajā nervu sistēmā ir tieši saistīta ar seksuālo motivāciju.
Otrkārt, ievērības cienīgas ir tās "pēcefekti". Iedarbības logs pēc vienas devas ir ļoti garš, līdz 12 stundām vai pat ilgāk. Tas nozīmē, ka nākamajā rītā jūs joprojām varat būt neparasti aktīvā stāvoklī. Šim "superilgajam gaidīšanas režīmam" ir savi plusi un mīnusi: no vienas puses, tas ir kā no jauna atklāt jaunības neapzināto saviļņojumu; no otras puses, nepārtraukts uztraukums var izraisīt nogurumu, pat izraisot paģiras-, piemēram, letarģiju nākamajā dienā.
Dažas lietas, kas jāsaka:
Es nedomāju, ka PT-141 ir piemērots kā parasts "uzlabošanas rīks". Tās mehānisms nosaka, ka tas ir vairāk kā "situācijas iejaukšanās" — piemērots brīžiem, kad zināt, ka "ar aparatūru viss ir kārtībā, bet programmatūra ir jāpārstartē".
Pašlaik to ir apstiprinājusi tikai FDA Amerikas Savienotajās Valstīs par hipoaktīvu seksuālās vēlmes traucējumiem (HSDD) sievietēm pirmsmenopauzes periodā. Tā lietošana vīriešiem tiek uzskatīta par neatbilstošu-, un trūkst III fāzes reģistrācijas pētījuma datu vīriešiem, lai apstiprinātu tā drošību. Tā ietekme uz sirds un asinsvadu sistēmu-tostarp pārejoša asinsspiediena paaugstināšanās-nozīmē, ka tas nav piemērots visiem, īpaši tiem, kam nepieciešama asinsspiediena kontrole.
Man tas vairāk atgādina fizioloģisku eksperimentu par to, "no kurienes rodas vēlme". Tas lika man saprast, ka libido nav pilnībā atvasināts no hormonu līmeņa vai asins plūsmas; melanokortīna signālu ceļi, kas aprakti centrālajā nervu sistēmā, ir patiesais pamatā esošais kods, kas kontrolē "gribu" un "negribu".